Síndrome de Reye: sintomas, causas e prevenção

Os fatos rápidos

• Quanto mais cedo o diagnóstico dessa síndrome, maior a probabilidade de a pessoa se recuperar, caso contrário, pode causar danos permanentes à mente da pessoa.
• A síndrome de Reye também é reconhecida como a síndrome de Reye-Johnson, que é uma doença rara e que pode causar danos graves ao fígado e ao cérebro.
• Vacadeira ou gripe tem dor de cabeça para a criança, mas lembre-se de que em tal situação não lhes dê aspirina.

A síndrome de Reye é uma doença muito rara, causando danos ao cérebro e ao fígado. Embora essas síndromes possam ocorrer em qualquer idade, os casos são mais observados nas crianças. É principalmente infectado aqueles que recentemente tiveram uma infecção viral, como catapora ou gripe. Aqui falaremos sobre a síndrome de Reye e sua prevenção

Tomar aspirina quando uma infecção viral, aumenta o risco de ter síndrome de Reye. Vacadeira ou gripe tem dor de cabeça para a criança, mas lembre-se de que em tal situação não lhes dê aspirina.

Quais são os sintomas da síndrome de Reye?

Os sintomas da síndrome de Reye instigam a aparecer alguns dias após infecções virais, como resfriados, gripes e catapora.

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Faixa de idade da síndrome de Reye.

A síndrome de Reye pode ocorrer em qualquer idade, mas os casos são mais observados nas crianças entre 4 e 12 anos.

Estágio 1 Sintomas da síndrome de Reye:

• Erupções nas mãos e palmas das mãos.
• Vômitos persistentes e pesados.
• preguiça.
• Complicações.
• pesadelos.
• dor de cabeça.

Estágio 2 Sintomas da síndrome de Reye:

• paranóia (estupor).
• Hiperventilação.
• Fígado gordo (encontrado na biópsia).
• Reflexos hiperativos.

Estágio 3 Sintomas da síndrome de Reye:

• Possibilidade de entrar em coma.
• A probabilidade de edema do cérebro.
• Às vezes parada respiratória.

Estágio 4 Sintomas da síndrome de Reye:

• coma severo.
• Resposta mínima à luz.
• Disfunção hepática.

Estágio 5 Sintomas da síndrome de Reye:

• coma severo.
• convulsões.
• Mau funcionamento de muitas partes do corpo.
• afrouxamento no corpo.
• hiperanemia.
• Morte.

Quais as causas da síndrome de Reye?

A causa exata ainda não foi determinada, embora possam ser devidos a uma variedade de razões. Acredita-se que o uso de aspirina durante as infecções virais leva ao início dessa síndrome, especialmente durante a gripe e a varicela.

Em alguns casos, ele já está presente como metabólico Distúrbios que são expostos a infecções virais. Além disso, a exposição a toxinas, como pesticidas e diluentes de tinta, também pode causar essa síndrome.

Como identificar a síndrome de Reye?

Teste de triagem.

Exames de sangue e urina, bem como ácidos graxos Distúrbios da oxidação E outros distúrbios metabólicos também são testados. ⁽¹⁾

medula espinhal.

Também ajuda a identificar os sintomas de outras doenças da medula espinhal, como meningite ou encefalite.

Biópsia do fígado.

A biópsia do fígado pode ajudar a identificar outras condições que afetam o fígado. ⁽²⁾

exames de imagem.

tomografia computadorizada (CT) escaneamentos ou Ressonância magnética (MRI) pode ajudar a identificar outras causas, como alterações comportamentais ou diluição.

Biópsia da pele.

A biópsia da pele é necessária para testar distúrbios de oxidação de ácidos graxos ou distúrbios metabólicos.

Tratamento para a síndrome de Reye.

A síndrome de Reye é uma condição grave que pode ser de emergência, por isso é necessário ter um tratamento precoce. Não há cura para a síndrome de Reye, mas pode ser feita uma tentativa de tratar ou reduzir seus sintomas.

Para isso, a criança deve ser hospitalizada e os médicos devem cuidar do corpo dessa criança, não falta água e o equilíbrio dos eletrólitos deve estar correto. As crianças que estão tendo convulsões devido à síndrome de Reye recebem medicamentos para controlar as convulsões.

Uma máquina de respiração ou respirador é usado para manter a respiração normal em casos graves. Quanto mais cedo o diagnóstico dessa síndrome, maior a probabilidade de a pessoa se recuperar, caso contrário, pode causar danos permanentes à mente da pessoa.

A síndrome de Reye também é reconhecida como a síndrome de Reye-Johnson, que é uma doença rara e que pode causar danos graves ao fígado e ao cérebro. Se não for tratado imediatamente, pode levar a lesão cerebral permanente ou morte.

A síndrome de Reye-Johnson é um crescimento rápido encefalopatia Isso causa a morte em 20-40% de pessoas afetadas e deixa o cérebro de um terço das pessoas que sobrevivem por danos em um grau significativo. Cerca de 90% de casos em crianças estão associados ao uso de aspirina e muitas vezes o fígado aumenta. ⁽³⁾

As taxas dessa síndrome tiveram uma diminuição de mais de 90% quando o uso de aspirina em crianças foi interrompido. Afeta uma ou duas em um milhão de crianças por ano. No mundo, menos de 250 a 500 casos são registrados todos os anos.

Como a síndrome de Reye afeta o corpo?

Afeta todos os órgãos do corpo, mas é mais prejudicial para o cérebro e o fígado. Aumenta a pressão cerebral rapidamente e geralmente causa coágulos de gordura no fígado ou em outros órgãos.

Como tomar prevenção e controle da síndrome de Reye?

Evite dar aspirina às crianças e adolescentes. Em vez disso, dê acetaminofeno ou ibuprofeno Para aliviar a febre e a dor.

Crianças com transtorno de oxidação de ácidos graxos não devem fornecer produtos que contenham aspirina. Esta maneira pode ajudar na prevenção da síndrome de Reye.

Tratamento alopático para a síndrome de Reye.

Os medicamentos utilizados no tratamento são;

líquido intravenoso: A glicose e o eletrólito podem ser fornecidos através do tubo IV. ⁽⁴⁾

diuréticos: Pode ser usado para reduzir a pressão intracraniana e aumentar a perda de líquido por urinar. ⁽⁵⁾

manito: É uma droga para ajudar na inflamação cerebral. ⁽⁶⁾

Exercícios para a síndrome de Reye.

Nenhum exercício especial é recomendado para pacientes com esta síndrome. Eles podem praticar exercício leve à mão livre ou ioga.

Síndrome de Reye e gravidez.

A baixa aspirina é considerada segura para uso diário na gravidez, o que é menos provável de causar problemas na mãe ou na criança.

Mulheres com profilaxia de baixas doses de aspirina pré-eclâmpsia Recomendam-se que se arrisquem mais e devem ser introduzidos entre 12 e 28 semanas de gravidez. ⁽⁷⁾

A profilaxia de baixas doses de aspirina deve ser revisada para mulheres que apresentam vários fatores de risco moderados para a pré-eclâmpsia.

Perguntas frequentes. 

linha de fundo.

Danos cerebrais também podem causar morte se a síndrome de Reye não for tratada. Portanto, é necessário consultar um médico imediatamente com base nos sintomas. Então, agora você sabe o que é a síndrome de Reye e como evitar a prevenção.

É sempre recomendado consumir remédios após consultar o médico. Além disso, tente viver uma vida saudável junto com dieta saudável e exercício leve.

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